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金吾财讯|石药集团（01093.HK）于2026年8月31日发布自愿公告，宣布本集团开发的SYH2092注射液用于成人超重或肥胖患者体重管理的I期临床试验已在中国首个研究中心正式启动。该产品是一款胰淀素（Amylin）受体激动剂，通过优化激动活性，有望在具备可控耐受性的同时提高疗效；通过优化脂肪酸修饰，可延长体内半衰期。临床前研究显示，与多个处于临床开发阶段的胰淀素类似物相比，该产品展现出更高的靶点激动活性、显著的减重效果及持久的减重维持作用。石药集团已于2026年8月获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，并于获批后启动该产品的I期临床试验。本次启动的I期临床试验旨在评价该产品在健康参与者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。该产品有望为肥胖患者的体重管理带来临床获益，并改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。该I期临床试验的参与者招募和筛选工作正在积极推进中。